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O aparecimento e reemergência mundial do vírus da diarreia epidémica dos suínos (PEDV), um alfacoronavírus que causa uma doença entérica altamente contagiosa, levou a vários estudos sobre a sua variabilidade. O objectivo deste trabalho era caracterizar a infecção de leitões desmamados com coronavírus entérico porcino (SeCoV) - um vírus quimérico provavelmente proveniente de uma recombinação entre o PEDV e o vírus da gastroenterite transmissível ou o seu mutante, coronavírus respiratório suíno, e duas variantes G1b de PEDV, incluindo um PEDV-SeCoV recombinante recentemente descrito (rPEDV-SeCoV), e para determinar o grau de protecção cruzada alcançado contra o rPEDV-SeCoV. Para isto quarenta e oito leitões desmamados de 4 semanas foram divididos aleatoriamente em quatro grupos de 12 animais; os leitões dos grupos B, C e D foram inoculados oralmente com PEDV (B e D) ou SeCoV (C), enquanto os leitões do grupo A receberam uma inoculação simulada (grupo de controlo). No dia 20 pós-infecção, todos os grupos foram expostos ao rPEDV-SeCoV; assim, o grupo D foi submetido a uma reinfecção homóloga, os grupos B e C a uma reinfecção heteróloga (PEDV/rPEDV-SeCoV e SeCoV/rPEDV-SeCoV, respectivamente) e o grupo A a um primeiro desafio (-/rPEDV-SeCoV). Foram monitorizados os sinais clínicos, a excreção viral, lesões microscópicas e respostas imunitárias celulares e humorais específicas (IgG, IgA, anticorpos neutralizantes e células secretoras de IFN-γ IgA).
Após infecção primária, as três estirpes virais induziram uma doença clínica indistinguível de leve a moderada, com a diarreia como sinal principal e lesões de encurtamento das vilosidades no intestino delgado. Em suínos submetidos a reinfecção homóloga, não foram observados sinais clínicos ou lesões e só foi detectada excreção viral num único animal. Isto pode ser explicado pelo elevado nível de anticorpos neutralizantes específicos rPEDV-SeCoV encontrados nestes porcos antes do desafio. Em contraste, a exposição prévia a outra variante G1b de PEDV ou a SeCoV forneceu apenas protecção cruzada parcial, permitindo a replicação e excreção rPEDV-SeCoV nas fezes.
Puente H, Díaz I, Arguello H, et al. Characterization and cross-protection of experimental infections with SeCoV and two PEDV variants. Authorea. 2022. DOI: 10.22541/au.165296578.86628515/v1
