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A utilização de fluidos de processamento para monitorizar o estado da síndrome reprodutiva e respiratória dos suínos (PRRS) em explorações de reprodutoras ganhou aceitação na indústria. No entanto, pouco se sabe sobre a dinâmica da detecção do vírus da PRRS por RT-qPCR em fluidos de processamento e os factores que podem contribuir para a manutenção do vírus da PRRS na exploração após um surto. O objectivo deste estudo foi descrever os resultados semanais de RT-qPCR em fluidos de processamento em explorações de reprodução após um surto e avaliar a proporção de resultados positivos de RT-qPCR entre grupos de paridade. Os tecidos de processamento foram recolhidos semanalmente de 15 ninhadas de primeiro parto, 15 de segundo parto e 15 ou mais ninhadas de terceiro parto (grupos de paridade) durante 19 a 46 semanas em nove explorações de reprodutoras. Os fluidos de processamento foram agrupados e analisados todas as semanas por RT-qPCR por grupo de paridade. Além disso, um subconjunto de 743 amostras de fluidos de processamento de ninhadas formando 50 grupos de paridade, como descrito anteriormente, foi submetido a testes individuais de RT-qPCR ao nível da ninhada. A concordância entre os resultados da RT-qPCR de amostras de fluido de processamento de grupos de paridade (15 ninhadas) e os resultados baseados em testes individuais de ninhadas foi avaliada através da percentagem global de concordância, do índice Kappa e do teste de McNemar. A associação entre os resultados da RT-qPCR e o grupo de paridade foi avaliada através de um modelo de equações de estimativas generalizadas, depois de considerados os efeitos da semana de amostragem e a estratégia de controlo da PRRS da exploração (ou seja, com substituição ou sem substituição). Foi utilizada uma estrutura de correlação auto-regressiva para ter em conta a repetição da amostragem numa exploração ao longo do tempo.
A concordância geral foi de 98%, e o índice Kappa foi de 0,955 (McNemar p = 1,0). A sensibilidade do grupo de paridade que processa amostras de fluidos foi estimada em 100% (95% CI 89-100%), enquanto a especificidade foi estimada em 94% (95% CI 71-100%). Embora as ninhadas agregadas de primeiro parto tivessem, em média, uma maior proporção de resultados positivos de RT-qPCR a partir da semana 25 do surto, a proporção não foi significativamente diferente da observada para as ninhadas agregadas de segundo, terceiro ou superior parto. Além disso, as explorações que interromperam a entrada de porcas de substituição apresentaram uma menor probabilidade de positividade da RT-qPCR para a PRRS em comparação com as que continuaram a introduzir porcas de substituição (OR = 0,35, IC 95% 0,16-0,78).
A persistência do vírus da PRRS nos fluidos de processamento não foi afectada pelo efeito da paridade das porcas na maioria das explorações de reprodutoras estudadas. Não foi observada qualquer discordância entre os resultados da RT-qPCR de uma amostra agregada de 15 ninhadas e os resultados de ninhadas individuais. Esta estratégia de teste de agregação de ninhadas pode ser particularmente útil nas fases posteriores de um programa de abate com baixa prevalência do vírus da PRRS.
Sanhueza JM, Schwartz M, Corzo CA, Kikuti M, Yeske P, Leuwerke B, Schelkopf A, Williams T, Feuerbach S, Johnson C, Toohill E, Tapia-Escarate D, Yang M, Schroeder D, Vilalta C. Assessing the role of sow parity on PRRSv detection by RT-qPCR through weekly processing fluids monitoring in breeding herds. Preventive Veterinary Medicine. 2023; 213: 105854. https://doi.org/10.1016/j.prevetmed.2023.105854.
