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As principais razões para a propagação sem precedentes e constante de PSA na Europa são actividades comerciais, o movimento contínuo de populações de javalis infectados entre as regiões e a falta de vacinas para prevenir a infecção.
Neste estudo, é demonstrado que a imunização oral de javali com um vírus PSA atenuado não hemadsorvente conferiu 92% de protecção contra um desafio com um isolado virulento do vírus PSA.
Foram alojados, nas instalações de biocontenção BSL-3 do Centro VISAVET da Universidade Complutense de Madrid, doze jabatos para realizar o teste de vacinação. Inicialmente, foram vacinados oralmente nove javalis com 104 TCID50 do p72 genótipo II Lv17 / WB / Rie1, não-haemadsorbente atenuada, previamente testada em suínos domésticos. Subsequentemente, os três javalis remanescentes foram expostos aos vacinados oralmente através do contacto (daqui em diante, VContact) desde 0, 7 e 15 dias pós-vacinação para testar a transmissão da vacina em alturas diferentes.
O periodo de vacinação durou 30 dias para permitir o desenvolvimento de uma resposta imunitária. Após isso, foi usado um modelo de infecção por exposição a um animal "disseminador" para avaliar a imunidade protectora: os animais vacinados foram expostos a quatro javalis sem tratar (animales "disseminadores"). Estes animais livres da doença foram inoculados via intramuscular com 10 HAD50 do vírus da PSA Arm07 no dia dos controlos expostos intramuscularmente. Também aos 30 dias após a vacinação, foram usados dois javalis sem tratar como animais de contacto tardio: os animais que não estavam expostos foram expostos a todos os restantes animais e foi medida a transmissão da vacina ou do virus de desafio. Os 12 animais vacinados, quatro javalis desafiados intramuscularmente com Arm07 e dois javalis contacto tardio foram mantidos juntos durante os 24 dias posteriores ao desafio, até ao dia 54 pós-vacinação.
Durante o periodo de 30 dias, seis de nove animais vacinados por via oral deram positivo para anticorpos anti-PSAV com base nos resultados dos testes ELISA e IPT a partir dos 15 ± 3 dias pós-vacinação. Os três javalis VContact mostraram uma resposta de anticorpos positiva a partir dos 14 ± 2 dias após o contacto e os títulos mantiveram-se altos durante toda a experiência. Estes resultados indicam que a estirpe Lv17 / WB / Rie1 administrada por via oral pode induzir uma resposta de anticorpos no javali.
Não foram detectados sinais clínicos compatíveis com PSA em animais imunizados com Lv17 / WB / Rie1. A única reacção clínica detectada foi um ligeiro aumento da temperatura corporal de 40,1–40,8 °C em sete de nove animais vacinados e em um dos três animais VContact, que durou uma média de 3,5 dias entre os 4 e 24 dias pós-vacinação. A virémia alcançou o seu ponto máximo em diferentes dias. Em seis de nove animais vacinados por via oral e dois dos três javalis VContact, a PCR em tempo real mostrou resultados debilmente positivos (Ct = 33.02 ± 4.07) de forma esporádica durante o periodo de vacinação de 30 dias. Os picos de virémia mostraram uma débil correlação com o ligeiro aumento da temperatura corporal.
Os resultados deste estudo mostraram que a estirpe Lv17 / WB / Rie1 protegeu 92% dos animais vacinados por via oral e VContact contra o desafio com o isolado de Arm07 virulento. Esta protecçao traduziu-se não apenas na sobrevivência do animal, mas também na ausência de sinais clínicos compatíveis com a PSA, de descobertas patológicas e de detecção de vírus nos tecidos diana. A vacina candidata seria a primeira vacina oral contra o vírus da PSA genótipo II testada em javalis. O uso potencial desta vacina no campo teria como objectivo reduzir o número de animais susceptíveis, aumentar a imunidade nas populações de javalis e, portanto, diminuir a incidência da PSA.
Estudos adicionais deveriam avaliar a segurança da administração repetida e da sobredose, caracterizar a eliminação a longo prazo e verificar a estabilidade genética do vírus vacinal para confirmar se Lv17 / WB / Rie1 pode ser usado nos programas de controlo da PSA em javalis selvagens.
Jose A. Barasona, Carmina Gallardo, Estefanía Cadenas-Fernández, Cristina Jurado, Belén Rivera, Antonio Rodríguez-Bertos, Marisa Arias and Jose M. Sánchez-Vizcaíno. First Oral Vaccination of Eurasian Wild Boar Against African Swine Fever Virus Genotype II. Front. Vet. Sci., 26 April 2019 | https://doi.org/10.3389/fvets.2019.00137
